Pressemitteilung der Deutschen Alzheimer Gesellschaft: Alzheimer Medikament Leqembi nicht zugelassen

Unser Bundesverband, die Deutsche Alzheimer Gesellschaft, hat heute eine Pressemitteilung zur Entscheidung der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) veröffentlicht:

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat am 26. Juli 2024 bekannt gegeben, das Medikament Leqembi, das den Wirkstoff Lecanemab enthält, nicht zuzulassen. Das Medikament wurde zur Behandlung von Erwachsenen mit leichten kognitiven Beeinträchtigungen (Gedächtnis- und Denkstörungen) aufgrund der Alzheimer-Krankheit und der Alzheimer-Krankheit im Frühstadium entwickelt.

Die vollständige Pressemitteilung finden Sie unter https://www.deutsche-alzheimer.de/fileadmin/user_upload/2024_07_30_pm_dalzg_ema_Lecanemab.pdf